艾滋病病毒能够打败疫苗的候选和身体自身的防御，因为它是非常快速的，从而避免免疫反应。10年前，一些研究人员开始对研究的根本区别之间的疫苗研究和发展战略：如何“欺骗”免疫系统制造一种罕见且强大的广谱中和抗体（bNAb），它可以消除几乎所有的HIV变种。今天，3个不同的群体已经迈出了关键一步，朝着这个目标。艾滋病病毒能够打败疫苗的候选和身体自身的防御，因为它是非常快速的，从而避免免疫反应。10年前，一些研究人员开始对研究的根本区别之间的疫苗研究和发展战略：如何“欺骗”免疫系统制造一种罕见且强大的广谱中和抗体（bNAb），它可以消除几乎所有的HIV变种。今天，3个不同的群体已经迈出了关键一步，朝着这个目标。

    许多感染艾滋病毒的人自然会产生bNAb，但他们通常出现在最初几年的初始感染后。这意味着他们很难有助于抑制病毒。然而，一些试验的猴子进行了证实，bNAb可以防止感染HIV感染在感染病毒的猴子身上。最近，在两篇文章在线发表在科学，和一个文章的文章发表在《细胞》杂志上，研究人员描述所取得的进步刺激免疫系统产生两种不同的方法bNAb。

    尽管没有一个方法将直接有助于艾滋病疫苗的发展，但他们大大提高信心：的正确的病毒片段（抗原）按正确的顺序排列，可以导致抗体的B细胞分泌这些多功能免疫系统分子的路径。”我们真的开始看到疫苗的合理设计可以发挥作用。”斯克里普斯的美国，圣地亚哥，加利福尼亚研究院的丹尼斯说，伯顿。他也是这项研究的共同作者，发表在科学杂志上。

    所有3项研究都试图扭转一些B细胞成熟的过程，因为过程可以在罕见的情况下收获bNAb细胞。在一篇发表在“科学”的文章，来自斯克利普斯研究院的David Nemazee和威廉schief领导团队描述了如何来使用特殊的HIV表面蛋白gp120片段促进成熟的过程。两年前，他们首先阐述了科学杂志的概念。最新研究显示，这种纳米颗粒的确可以绑定到生殖系B细胞，和使后者去一个bNAb抗体成熟细胞系分泌的能力。

    抗体是一种Y蛋白，被称为重型和轻型链的“武器”Y bNAb HIV病毒分离从被感染的人，特定区域的轻链很短。抗体轻链区域的纳米颗粒会导致免疫缩短，似乎增加了100倍。”这个消息是令人兴奋的。”约翰马斯科拉，在美国国家卫生研究院疫苗研究与开发中心主任，说这个结果是出乎意料的。主要说他的团队正在努力开发不同的免疫原理，为了给注入一剂强心针，可以触发在重链bNAb相同的特征。

    除了这两篇文章的结果，另一个HIV蛋白复合物或保证已经建立在B bNAb细胞生产制造更多的潜在版本的抗体。粒子被认为是一个复杂的3个gp120蛋白，其中密布，HIV。研究这种三聚氰胺在其“自然”的形式，是一个巨大的挑战，因为它可以从病毒粒子分离。然而，从纽约市威尔康奈尔医学院的约翰穆尔已经知道如何使自然形态类似三聚体保持稳定。现在，穆尔，也来自威尔康奈尔医学院的Rogier桑德斯和庞大的合作团队这些天然的三聚体注射到兔子和猴子。正如在杂志上发表的报告，该抗体是有效的，至少在体外分离的艾滋病毒/艾滋病病毒。然而，试验失败了在其他实验室三聚氰胺。

    下一步将是第一次注射一种不同的免疫启动B细胞成熟过程，然后注入三种三聚氰胺会产生广泛的抗体和有效的研究。这篇文章发表在<<细胞>>杂志上，表明这种组合拳是可能的。在纽约的洛克菲勒大学，米歇尔纽森维戈实验室培养B基因重组细胞的小鼠产生的抗体，表明一些bNAb特征，与初始免疫也可以做一些类似的事情。通过与穆尔，桑德斯，纽森维戈合作，主要发现由B细胞产生的抗体bNAb细胞仍然有更多的。

    谁说最终的gp120纳米粒子可以作为最初的“挑逗”注射液，并督促纠正生殖细胞B细胞采取行动。随后的天然三聚氰胺的注射可能会进一步增强。”一个成功的疫苗开发方法将需要正确的生殖系统信号，一定时间给某种免疫系统抗体成熟。”马斯科拉说他们形成一个平台两个部分。

    仍然，仍然没有人知道免疫bNAb细胞可导致B细胞来完成这些困难的步骤。”你必须面对现实：没有捷径，开发一种疫苗。”马斯科拉说道，“但我们更应该注意到任何成功，更好的去吧。”。”

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