7月25日，深圳市儿童医院举行教授傅雪梅作为课题负责人的部的科学和技术计划863“CRISPR / cas9目标核酸酶改性处理艾滋病”项目启动仪式。它是报道，该项目建成深圳市卫生系统第一课题负责人项目863计划（863国家高技术研究发展计划）以来，获部科学技术1289万元补贴。
    付雪梅教授和863项目负责人将尝试用基因编辑，副本被称为“柏林病人，”Timothy Ray Brown）治疗模式，试图克服艾滋病治疗路径突破的问题。
    德国柏林州的一位居民，是一位艾滋病患者，是一位急性髓细胞性白血病。2007、白血病情况恶化，三个疗程的化疗，骨髓移植在柏林。结果是令人惊讶的，同时移植来治愈艾滋病的棕色，他的身体发现没有更多的艾滋病病毒，医学界普遍认为，一个骨骨髓供体的CCR5基因突变的重要作用。
    付雪梅是到CRISPR / cas9艾滋病（AIDS）患者的与造血干细胞或T细胞基因组编辑，CCR5基因敲除，再次失去了艾滋病患者，为了切断HIV病毒进入细胞的通道。病毒不能复制到细胞中，很快就会被淘汰。

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