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艾滋病抗体发展道路解读

作者:wholesome 更新日期:2015-07-30 来源:艾滋病公益检测网 浏览量:次 文字大小:[][][

来自冷冻电子断层扫描的三维图像显示,HIV上的gp120和有巨大威力的bNAb交织在一起。


    抗体的发现几乎阻止了每一个艾滋病病毒的变种,这已经完全改变了研究艾滋病毒/艾滋病的过程。


    在2006年,国际艾滋病疫苗行动(IAVI)推出全球搜索行动,旨在找到的最好的,能够抵御艾滋病病毒(HIV)免疫系统防御,沮丧几乎所有已知的病毒抗体)。


    该组织总部位于纽约,是一个非营利组织。IAVI说操作是一项棘手的任务,命名它的协议。如果成功,的协议G承诺重振士气的HIV疫苗领域,和帮助产品设计结束艾滋病(AIDS)的流行。


    寻找免疫


    在那个时候,艾滋病病毒是研究人员的一个重大挫折。艾滋病病毒已经多次避免了研究人员的免疫攻击。超过20年的努力,使疫苗的市场。然而,研究人员已经发现了一种武器:广泛中和抗体(bNAbs),他们希望扭转颓势。


    一致的团队全力以赴,为了找到更有效的措施,对艾滋病病毒。研究人员分析了来自赞比亚、南非、印度、泰国、科特迪瓦、卢旺达、乌干达、肯尼亚、澳大利亚、英国和美国的1800名艾滋病病毒感染者。在IAVI团队成员的领导下,San Diego,加州斯克利普斯研究院的免疫学家Dennis Burton,研究人员历时两年,样品进行了研究,将最终集中在女性身体的视线线。通过研究女性单独细胞的功能,研究人员从她的血清中分离出2个值得一提的抗体。


    这2种抗体之所以引人注目的原因是因为它们能导致(162或更多的70%个艾滋病毒菌株)失败,即使剂量很小。Burton和他的同事解释2009年10月9日的现象,科学杂志。突然,创造一个通用的艾滋病毒疫苗似乎并不是一个遥远的梦想。


    这一发现发生了翻天覆地的变化,bNAbs迅速成为最热门的研究领域之一。自2009以来,研究人员已经发现了50多个新的bNAbs HIV,其中一些似乎是比二的G.


    一些实验室正在试图阐明,HIV和免疫系统之间的复杂关系,能导致bNAbs,研究人员希望有一天能免疫原的模拟过程。在艾滋病领域的行动产生了在其他领域的研究bNAbs的热潮,如流感,流行的丙型肝炎病毒,登革热,西尼罗河病毒。诺贝尔奖得主,病毒学家David Baltimore说:“如果任何人都可以创建一个真正能够引起广泛的保护免疫反应,它会是非常美妙的。”巴尔的摩,从加州理工学院在帕萨迪纳,是试图通过干细胞基因工程使得bNAbs。”但我看到前面的路,“他说。


    不幸的开始


    在1986,研究人员证实,艾滋病病毒可以很快引起艾滋病,疫苗的生产一直是一个障碍。艾滋病毒以迅速的速度繁殖,每一次都是其基因序列的杂乱拷贝。许多合成突变体“茁壮成长”,变种表现出不同的蛋白质抗原。这种抗体的特异性在于它通常是针对某一特定抗原,而这是无法保持病毒的不断变化的。因此,传统疫苗诱导的先天免疫反应或免疫应答效果甚微。


    1990,马萨诸塞州Repligen公司在《科学》杂志报道,首先对HIV bNAb(比到目前为止任何抗体的更有效)。发现震惊了艾滋病疫苗领域。更令人惊讶的是,他们已经表达了确切的抗原表位,从而刺激了动物实验中形成的抗体。在论文中,研究人员在论文中写道,在艾滋病毒表面蛋白的氨基酸只有6(gp120),说明如何防止病毒不同毒株的免疫系统。


    但最终的结果是,,实验室的人工制品,bNAb只能争取在培养皿中生长的病毒株,直接从感染者体内病毒是不是有效。发现这1993个导致公司的产品大大辜负了希望。


    在奥地利,大约同一时间,另一个研究小组发现,HIV不同bNAbs起作用。赫尔曼的katinger,LED在维也纳应用微生物研究所,确定了两个bNAbs(蛋白跨膜附着于病毒gp120)。这一发现意味着病毒有一个致命的弱点。


    在的未来10年,斯克里普斯研究所的生物学家伊恩威尔逊和马里兰州贝塞斯市国立过敏和传染病研究所(NIAID)结构生物学家彼德邝描述如何gp120和gp41的bNAbs在高分辨率的影响。这些精心制作的图片已经使研究人员确定了抗体阻断病毒的确切机制,以及为什么其他抗体是有限的和有限的范围。


    在同一时间,这种抗体是过时的,他们更可能研究如何刺激杀伤细胞(1)。抗体可以防止感染,杀手细胞可以识别和消灭病毒试图入侵细胞。有些人声称,一种细胞疫苗可以防止病毒,其他人认为它应该是一种组合的细胞疫苗和抗体疫苗。和一些人反对疫苗设计理念。他们指出,在漫长的历史中,疫苗专家只在动物和人类的不同的测试中才能成功,但对免疫机制本身的关注很少。


    反向研究


    在那之后,很多注意力都集中在对艾滋病毒的细胞疫苗,这已经可悲地失败了,因此,更多的注意力集中在抗体。第二战役,由于协议G和类似的行动,研究bNAbs数量可以繁荣。研究人员还开发了一种先进的技术,从一个单一的细胞复制大量的抗体。


    纽森维戈米歇尔说:“单细胞抗体复制改变了一切。”纽森维戈是在美国洛克菲勒大学的bNAbs HIV技术的研究和发展的先锋。在这一领域的高层次多个机构是一个镜头的手臂。


    bNAbs只有感染提供有限的帮助,因为他们来得太晚了,病毒已经通过血液细胞和组织的bNAbs无力回天。但疫苗能够引起及时bNAbs,在足够多的情况下的情况下,可以防止感染。因此,研究人员正在试图找出免疫系统如何产生这些抗体,给他们一个不寻常的权力。


    纽森维戈前景非常乐观。他说:“人们不需要从头开始疫苗。在每一项研究中,你都可以从经验中学习,并尝试使用它。”


    艾滋病公益检测网(www.aizibing.net.cn)整理

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