来自明尼苏达大学的研究人员近日通过研究鉴别出了潜在的HIV药物靶点的新型机制，这或许可以帮助开发出更加高效的抑制HIV扩散的新型药物，该研究刊登于国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上。

  此前研究人员发现核苷-5-氮胞苷（5-aza-C）可以有效阻断HIV扩散，核苷-5-氮胞苷可以诱发病毒发生致死性的突变效应，即HIV产生的突变会加速病毒自我耗竭。本文研究中研究人员则发现核苷-5-氮胞苷可以通过转化形成一种DNA的状态（5-aza-deoxyC）来阻断HIV的扩散能力，这种DNA结构的转换可以促进核苷-5-氮胞苷渗透入HIV中，从而阻断病毒进行复制。

  当前市场上主要的HIV药物是基于DNA而设计的，而基于RNA的药物比如核苷-5-氮胞苷则存在一种制造上的优势，因为其成本较低。研究者Louis Mansky教授说道，如今我们揭示了核苷-5-氮胞苷如何通过产生超高突变来阻断HIV的感染和扩散，这或许可以帮助我们开发出更加便宜的HIV药物；同时本文研究还可以帮助我们理解为何核苷-5-氮胞苷可以阻断HIV的感染扩散。

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